热烈祝贺复旦张江登录科创板
昨天，科创板又迎来一家张江企业——上海复旦张江生物医药股份有限复旦张江（以下简称“复旦张江”）成功挂牌上市，成为第三家在科创板上市的“A+H”双平台复旦张江，也是张江第九家登陆科创板的企业。
复旦张江成立于1996年，主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销，复旦张江的光动力技术处于世界领先水平，并拥有先进的纳米技术、基因工程技术和口服固体制剂技术，当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗领域。复旦张江是一家研发驱动型企业，自成立以来便专注于药物的创新研究开发，主要产品均为自主研发所得。复旦张江三大核心产品为盐酸氨酮戊酸外用散(艾拉)、注射用海姆泊芬(复美达)、长循环盐酸多柔比星脂质体注射液(里葆多)。作为近年来全球光动力疗法发展的先驱，复旦张江是世界范围内光动力技术的代表企业之一，目前拥有包括ALA、海姆泊芬、多替泊芬等成熟的光敏化合物，同时多个重点项目在研中。在我国尖锐湿疣治疗用药领域中，复旦张江产品盐酸氨酮戊酸制剂市场份额排名第一，占据超过一半的市场份额，市场地位稳固。复美达则是全球首创的光动力治疗药物，属化药1.1类，海姆泊芬是ICH监管机构成员范围内唯一被批准用于治疗鲜红斑痣的药物，未来前景广阔。复旦张江的纳米技术药物里葆多是全球首个抗癌类脂质体药物Doxil 的国内首仿药，目前于国内上市的盐酸多柔比星脂质体制剂生产企业仅有三家。
随着复旦张江研发药品上市推广，复旦张江营收与利润持续增长。2017、2018、2019年复旦张江主营业务收入分别为5.11亿元、7.42亿元和10.29亿元，三年营收复合增长率达41.9%。同时，复旦张江同期净利润从0.75亿元，增长到2.27亿元，净利润复合增长率高达73.97%。2019年复旦张江核心产品艾拉、里葆多、复美达收入分别达到4.61亿元、4.52亿元、0.79亿元，占主营业务收入的比重达到44.77%、43.93%、7.68%。2019年复旦张江里葆多收入增长达68.03%，复美达收入增速也达37.05%。目前复旦张江产品艾拉在上海市被纳入医保乙类目录，里葆多先后被10个省市纳入医保或大病保险。
报告期内，复旦张江产品维持在90%以上的高毛利，同时复旦张江ROE从2017年的8.54%，增长到2019年的24.16%。复旦张江经营性现金流非常优异，2017年-2019年复旦张江三年经营现金流分别达到4,878.97万元、17,983.81万元、26,923.26万元，经营现金流三年内增长超过4倍。
在创新药领域，研发就是竞争力。2017年、2018年、2019年复旦张江研发投入分别达到11,229.85万元、10,866.54万元、13,049.85万元，各期占营业收入的比重均超过12%。复旦张江多次承担“863计划”、国家“九五”攻关项目、“国家‘重大新药创制’科技重大专项”等国家级研发项目。目前复旦张江拥有境内专利授权56项，拥有境外专利授权10项，全部为发明专利。
除了已上市的核心产品，复旦张江在研项目储备丰富，多个研发项目处于国际领先或先进水平，目前在研项目包括光动力技术平台在研项目盐酸氨酮戊酸治疗HPV感染的宫颈疾病及痤疮项目、盐酸氨酮戊酸用于脑胶质瘤术中辅助，纳米技术平台的紫杉醇白蛋白纳米制剂，基因工程技术平台的抗CD30抗体交联技术、Trop2抗体偶联药物，以及口服固体制剂技术平台的1类创新药JAK1抑制剂等。
上海恒康保险代理自从2018年和复旦张江合作以来，为复旦张江提供了生物医药人体临床试验责任保险报价、投保、理赔等服务。生物医药人体临床试验责任保险承保人体临床试验受试者直接因为保险单载明的临床试验的实施，或在临床试验期间因接触或暴露于临床试验产品出现不良事件或严重不良事件，导致受试者人身伤害，依法应由被保险人承担的经济赔偿责任以及对于为承保范围内的索赔或诉讼进行调查、和解或抗辩所应支付的法律费用。同时复旦张江购买的生物医药人体临床试验责任保险在上海市科委的《关于开展生物医药人体临床试验责任保险、生物医药产品责任保险试点工作的通知》范围内，复旦张江2019年已获得上海市科委的保费补贴。
